琦琦的故事

心“心”相印

本期《山水映象》反映的是年年终的一次公益活动，把一年来网友给《山水映象》的赞赏资金（总计元）捐赠给一位患有先天性心脏病的男孩儿——琦琦。年12月24日《山水映象》带着慰问品和慰问金来到了琦琦家，琦琦的奶奶杜凤杰向我们讲述了她扶养琦琦的艰辛历程。《山水映象》希望各位网友了解这位中国农村妇女的坚韧品格，了解中国农村家庭因病而贫穷的生活是多么艰难。而在这艰难的环境之中，像杜凤杰这样的女人自强不息，甘于奉献，用自己柔弱的肩膀扛起家庭所有重担，让我们感动、欣赏、敬佩。

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年4月琦琦出生在黑龙江省龙江县景星镇东升村，出生后就被诊断患有先天性心脏病，后医院确诊为“先天性心脏病全型大动脉转位、肺动脉狭窄、窒间隔缺损、动脉导管未闭”。由于家境贫寒，父母无力为孩子治病。琦琦十个月时，母亲离家出走，至今杳无音信，琦琦一直由奶奶杜凤杰扶养。琦琦父亲长年在外打工，后来再婚，再婚时女方唯一的条件就是不收养琦琦。琦琦今年已经满十岁了，一直生活在爷爷奶奶身边，爷爷患有双侧股骨头坏死，已经丧失劳动能力。这个祖孙两代人的家庭，因疾病所致已成为全村典型的贫困户，家里所有重担都压到了奶奶杜凤杰的肩上。为了给琦琦筹集治病费用，杜凤杰常年在村上、镇上打零工，只要能挣到钱，再苦再累再脏的活都能干。夏天剪羊毛挣得多，她起早贪晚的外出剪羊毛，村上大多数人怕传染布病，都不干这活。但杜凤杰为了琦琦全然不顾被传染布病的危险；做家政时一天多得挣到一百元，少时只有三十元左右，就这样杜凤杰坚持了十年，为了治疗琦琦的病她几乎把自己的生命都赌上了。

琦琦所患的病在医学上称“法洛四联症”，基本病理为心室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。重症者有25％～35％在1岁内死亡，50％病人死于3岁内，70％～75％死于10岁内，90％病人会夭折，主要是因慢性缺氧引起红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。从医学角度看琦琦的病情非常罕见，也很难医治，随时都有生命危险。医院不敢接收琦琦的原因一是技术能力问题，二是风险问题。尤其是医患矛盾紧张，医院越来越少，治疗疑难病症给医生带来的压力越来越大，在全社会还没有形成“尊医重卫”的良好氛围。琦琦就这样在痛苦中生活了九年。在这九年里，应读幼儿园时幼儿园不敢收，该进学堂时学校不敢要，琦琦的童年是在病痛的折磨中度过的，奶奶杜凤杰在这九年里也不知为琦琦吃了多少苦，流了多少泪，求了多少人......

年国家红十字会的相关领导医院的专家来到了龙江县，专门为先天性心脏病儿童诊治，并为每位“先心病”患儿补助手术费三万元。经各方医生会诊，琦崎的心脏病已非常严重，也比较罕见，救治风险很大。医院院长查光彦了解琦琦的身世之后，决定为琦琦冒一次险。查院长先后去北京、上海等地请教著名心脏专家与老师后，研究手术方案，最终决定通过两次手术挽救琦琦的生命，两次手术时间需间隔一年半左右。这样于年7医院成功地完成了琦琦的第一次心脏手术，手术进行了七个多小时。琦琦经过第一次手术之后，身体状况有了明显改善。现在能够自己背书包上学，而且也能帮助奶奶干一些家务，这个被病魔折腾了近十年的家庭，终于有了欢快的笑声。

琦琦得救了，在为琦琦救治的过程中，龙江县委、县政府高度重视，积极筹措救济资金。县委书记王兆宪要求相关部门尽全力解决琦琦治疗费用的缺口资金，副县长何伟英多次召开协调会议落实琦琦的治疗费用，王书记与何县长还亲自到家里看望琦琦。相信有党和政府的关怀，有镇村组织的帮助，有社会各界的关爱，琦琦一家人一定能走出困境。琦琦的第二次手术将在年暑期进行，在这里我们也预祝琦琦年顺利通过第二次手术，祝福琦琦的未来和所有的孩子一样，在党的阳光哺育下快乐成长。

《山水映象》受琦琦奶奶杜凤杰之托，向给琦琦帮助的各级组织、各界爱心人士表示忠心的谢意，祝大家新年快乐，合家幸福，万事如意！

琦琦奶奶委托







































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