当前位置： 急性心包炎专科治疗医院 >> 急性心包炎诊断 >> 医学科普儿童健康类基因检测
多动是一种常见的儿童行为异常问题，表现为与年龄和发育水平不相称的注意力不集中和注意时间短暂、活动过度和冲动，常伴有学习困难、品行障碍和适应不良。国内外调查发现患病率3%～7%，男女比为4～9：1。部分患儿成年后仍有症状，明显影响患者学业、身心健康以及成年后的家庭生活和社交能力。
检测意义多动症是儿童期最为常见的一种心理行为障碍，如果不能得到及时的诊断和治疗，病情会逐渐加重，不仅会影响自己的学习和生活，而且还会给家庭、学校和社会造成极大的伤害，也给家庭和社会带来沉重的负担。让父母尽早知道自己小孩在健康方面可能存在的隐患，在咨询师的协助下提早预防和干预。
药物性耳聋药物性耳聋指的是使用某些药物治病或人体接触某些化学制剂所引起的位听神经系统中毒性损害而产生的耳聋。在我国，由于尚未制定禁止和限制使用耳毒性药物的法律法规，许多耳毒性药物使用的十分普遍和随意，有些甚至达到了滥用的程度。目前，药物致聋己成为我国聋儿的主要发病原因。
检测意义氨基糖苷类药物对于听力的损伤具有不可逆性。线粒体DNA上的变异与药物致聋发病密切相关。据统计，我国有近万人携带变异，并且以每年新增35万新生儿的数量递增。通过基因检测结果，可以判断受检者的体质是否必须完全禁止使用氨基糖苷类抗生素，从而给临床用药起到很大的指导作用。氨基糖苷类抗生素：硫酸庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素（托普霉素）、盐酸大观霉素、硫酸阿米卡星、西索米星、硫酸小诺米星、硫酸奈替米星、异帕米星、依替米星等。
蛀牙易感性蛀牙是牙齿硬组织逐渐被破坏的一种疾病，发病初始在牙冠，如不及时治疗，病变继续发展，破坏牙冠表面，形成龋洞，称为龋齿，终至牙冠完全破坏，仅残留牙根。龋齿的继发感染可以形成病灶，可导致或加重关节炎、心内膜炎，慢性肾炎或眼病等多种其他疾病。
检测意义通过检测由遗传基础所决定后期孩子发生蛀牙的风险性，知道易感性的高低，做出及时的生活上的调整。
儿童超高度近视儿童超高度近视是指儿童在很小的年龄就已经近视很厉害，可以达到-度。一般认为，超高度近视患者大都与遗传有关，若父母双方都近视或者一方高度近视，则要高度重视宝宝的近视预防工作。
超高度近视的病因、发病机制及其治疗和预防与一般近视不同。在我国高超高度近视是常染色体隐性遗传。表现为儿童学龄（前）期出现近视，近视度数进行性增加，眼底视网膜脉络膜病变逐年加重，从而产生许多严重的并发症。因此高度近视又称为病理性近视、恶性近视、变性近视、进行性近视和遗传近视等。
超高度近视并发症有哪些病理学者的观察认为，近视度数愈高，眼部病理变化愈明显。其主要病理变化为视网膜和脉络膜的萎缩和变薄。眼球后半部的变薄，在超高度近视非常明显，有的只有正常厚度的1/4。显微镜下可以看到视网膜和脉络膜的小血管数目减少，色素上皮细胞的减少或消失，结缔组织相对增加。视网膜的病变可单独发生，亦可继发于脉络膜。视网膜萎缩区色素上皮细胞消失，同时伴有杆状和圆锥细胞的消失；萎缩区边缘处的色素上皮细胞可维持正常或增生。由于眼球向后扩展，使血管变细、变直，视网膜萎缩和色素上皮细胞的变化，在检眼镜下可以看到非常明显的脉络膜血管，即临床上常称的豹纹状眼底。
检测意义眼睛近视是个很恼人的现代问题，容不容易近视也有遗传的原因。积极干预让孩子远离近视的困扰。
维生素D吸收能力维生素D具抗佝偻病作用，又称抗佝偻病维生素。维生素D存在于部分天然食物中，受紫外线照射后，人体内的胆固醇也能转化为维生素D。维生素D缺乏不仅会导致少儿佝偻病和成年人的软骨病，症状包括骨头和关节疼痛，肌肉萎缩，失眠，紧张以及痢疾腹泻等，而且与肿瘤、心血管疾病等慢性疾病的发生有关。
检测意义钙缺乏导致骨质疏松、骨质增生等各种疾病，而补钙过量则会发生结石，对肾脏带来更大的压力。本项目旨在检测与钙吸收密切相关的维生素D受体（VDR）基因，以了解钙吸收水平和骨骼健康风险性，指导正确补钙。
维生素B12吸收能力维生素B12的形态无法被人体吸收，需要一种肠道分泌物（内源因子）帮助才能被吸收，其广泛存在于动物食品中，植物性食物中基本没有。维生素B12也是唯一含必须矿物质的维生素，因含钴而呈红色，又称红色维生素，是少数有色的维生素。小孩缺乏维生素B12的早期表现为精神情绪异常、表情呆滞、少哭少闹、反应迟钝、爱睡觉等症状，最后会引起贫血。
检测意义正常人血清VB12值为～pg/ml，低于pg/ml诊断为缺乏；维生素B12的主要生理功能是参与制造骨髓红细胞，防止恶性贫血；防止大脑神经受到破坏；临床上，维生素B12缺乏与恶性贫血、神经退化性疾病、心血管疾病和胃肠道疾病相关。
硒吸收能力硒是人体生命活动中必需的微量元素之一，是人体内的抗氧化剂，在体内起着平衡氧化还原氛围的作用。硒的缺乏有时是难以觉察的，因为维生素E和含硫氨基酸等可以代替部分硒的作用。然而，当硒缺乏到不能再代偿的程度时，便会出现猝死等严重后果。
检测意义硒被科学家称之为人体微量元素中的“抗癌之王”严重缺乏硒会引发心肌病及心肌衰竭。硒是人体不可缺少的元素之一，现在通过检测来了解孩子对于硒的吸收能力，明确知道能力的高低，针对孩子的生活方式进行及时的调整。
铁吸收能力铁是人体不可缺少的微量元素，在人体必需的微量元素中铁无论在重要性上还是在数量上，都属于首位。人体血液中的血红蛋白就是铁的配合物，它具有固定氧和输送氧的功能。人体缺铁会引起贫血症。
检测意义铁是人体必需微量元素中含量最多的一种，总量约为4-5g。铁与红细胞的形成与成熟有关，积极匀称营养，让你的孩子气血充足。
叶酸吸收能力叶酸是一种水溶性B族维生素，有促进骨髓中幼细胞成熟的作用。人体叶酸代谢能力与N5，N10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）和胱硫醚β合酶（CBS）相关。人类如缺乏叶酸可引起巨红细胞性贫血以及白细胞减少症。叶酸对孕妇尤其重要。孕早期叶酸缺乏可引起胎儿神经管畸形。孕中晚期缺乏叶酸则会导致胎盘早剥，自发性流产等。
基因型不同，合成叶酸所需代谢酶的能力不同，从而对叶酸的吸收能力也有差异。某些基因型对叶酸代谢有障碍，叶酸吸收能力弱，虽孕妇摄入正常剂量叶酸，但孩子仍可能出现神经管畸形。此种基因型应着重补充叶酸。除上述合成两种酶的相关基因外，其他基因也可能会影响叶酸的代谢与吸收。
检测意义叶酸是细胞生长和繁殖所必需的物质，叶酸代谢障碍使得孕妇习惯性流产、新生儿出生缺陷（例如：唇腭裂，脊柱裂，神经管畸形，先天性心脏病等）发病率上升。
儿童湿疹小儿湿疹，即特应性皮炎（atopicdermatitis，AD），又称为遗传过敏性皮炎、异位性皮炎，是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病。多于婴幼儿时期发病，并迁延至儿童和成人期。以湿疹样皮疹，伴剧烈瘙痒，反复发作为临床特点，病患本人或家族中常有明显的“特应性”，严重影响生活质量。主要是对食入物、吸入物或接触物不耐受或过敏所致。患有湿疹的孩子起初皮肤发红、出现皮疹、继之皮肤发糙、脱屑，抚摩孩子的皮肤如同触摸在砂纸上一样。遇热、遇湿都可使湿疹表现显着。
病程常经过婴儿期、儿童期和青少年成人期的逐渐演变，少数表现为在特定的年龄段发病，婴儿期（1个月～2岁）以头皮黄色脱屑为先兆，脸部和四肢的伸侧可出现急性红斑、广泛渗液和结痴。儿童期（2～12岁）常见颈部、手部、肘窝、胭窝、小腿伸侧等部位的慢性复发性皮炎，伴皮肤干燥。青少年成人期（12岁）皮损与儿童期类似，多为局限性干燥性皮炎损害，由于长期的搔抓和摩擦，常出现苔藓样变和痒疹型结节性皮疹。
检测意义小儿湿疹是一种变态反应性皮肤病，就是平常说的过敏性皮肤病。患有湿疹的孩子起初皮肤发红、出现皮疹、继之皮肤发糙、脱屑，抚摩孩子的皮肤如同触摸在砂纸上一样。孩子会比较受罪，可以尽早通过检测明确孩子的突发湿疹的风险性，尽早的定制正确的医疗检测方案，做到未病先治。
乳糖不耐症乳糖不耐受是由于乳糖酶分泌少，不能完全消化分解母乳或牛乳中的乳糖所引起的非感染性腹泻，又称乳糖酶缺乏症。乳糖酶缺乏是广泛存在的世界性问题，远东人群发生率高，大部分人群不出现症状，但在以乳汁为主要饮食的新生儿及婴幼儿中常发生腹泻等症状。
检测意义有些人喝牛奶时会有腹胀、腹泻、腹痛等症状。这种症状来自于牛奶中的乳糖，因体内缺乏有活性的乳糖酶，无法分解这些乳糖，被称为“乳糖不耐受”。现在通过检测来了解孩子对于乳糖的代谢能力，明确吸收能力的高低，针对孩子的生活方式以及饮食进行及时的调整。
抗过敏能力儿童过敏性体质是指机体的免疫系统出现了异常的反应，是儿童对某些食物和生活环境表现出来的过敏状态，一般将容易发生过敏反应和过敏性疾病而又找不到发病原因的体质称为过敏体质。
检测意义某些物质进入人体后能够导致部分人的免疫系统发生异常反应，这些物质称为“变应原（亦称过敏原），现在过敏原也是分为很多种，现在通过检测来了解孩子是否是过敏体质，明确抗过敏的高低，从而为孩子定制个性化的生活干预措施和医疗检测方案，做到未病先治。
儿童高血压儿童高血压多为继发性高血压，主要由肾脏、心血管、肾血管、内分泌等方面的疾病引起血压异常，原发性的则是与孩子饮食和生活方式息息相关，肥胖、饮食过咸、长期精神紧张、熬夜、性格急躁、噪音等都易诱发高血压。
儿童早期高血压往往无明显的自觉症状，当血压明显升高时，会出现头痛、头晕、眼花、恶心呕吐等症状。婴幼儿因不会说话，常表现烦躁不安，哭闹，过于兴奋，易怒，夜间尖声哭叫等。有的患者体重不增，发育停滞。如孩子血压过高，还会发生头痛头晕加剧，心慌气急，视力模糊，惊厥，失语，偏瘫等高血压危象。脑、心、肾等脏器损害严重时，会导致脑卒中、心力衰竭、尿毒症等，危及生命。
检测意义儿童早期高血压往往无明显的自觉症状。婴幼儿因不会说话，常表现烦躁不安，哭闹，过于兴奋，易怒，夜间尖声哭叫等。患病儿童绝大多数在成年后会被高血压病所困扰，如造成心血管疾病，脑血管疾病，还有糖尿病，甚至导致失明，更严重的会在没有任何不适的情况下出现血管堵塞。可以尽早通过检测明确孩子的基因风险性，尽早的制定争取的医疗检测方案，做到未病先治。
儿童I型糖尿病I型糖尿病是由于胰岛β细胞被破坏而导致胰岛素绝对缺乏所致。病人从发病开始就需使用胰岛素治疗，并且终身使用。发病一般比较急骤，口渴、多饮、多尿、多食以及乏力消瘦，体重急剧下降等症状十分明显。
Ⅰ型糖尿病危害酮症酸中毒酮症酸中毒是儿童糖尿病最常见的急性并发症。其发生和发展与多种因素有关，如感染、饮食失控、胰岛素治疗中断等。酮症酸中毒的发生，一方面与胰岛素的绝对不足有关，另一方面与胰岛素拮抗激素的相对或绝对增加有关。如生长激素，有动员脂肪分解，导致大量生酮氨基酸的产生及高血糖素等。酮症酸中毒时，主要表现为恶心、呕吐、嗜睡、昏迷、呼吸急促深大、口唇樱红、呼气有烂苹果味、血糖升高，大多大于16.65mmol（mg/dl），血酮升高，尿酮体阳性，血ph下降，二氧化碳结合力下降。国内有人报告小儿糖尿病，合并酮症酸中毒者可达50%。
视网膜病变及白内障儿童糖尿病大多于病后10-15年合并单纯性非增殖型视网膜病，视网膜病变与血糖控制不佳有密切关系。轻度的视网膜病变可随血糖的控制而好转。视网膜病变的特征性改变是微血管病及新生血管形成。眼底可见水肿，渗出，絮状斑，微动脉病及出血，也可有黄褐病变。儿童糖尿病发生增殖性视网膜病变后5年致盲率为50%左右。视网膜病变与视网膜内多元醇代谢亢进，造成山梨醇蓄积，使毛细胞血管通透性增加有关。此外，高血糖所致的非酶糖基化反应使毛细血管基底膜增厚，管壁细胞损伤，形成视网膜病变的特征性改变。也有少数病人发生白内障。
神经病变儿童糖尿病的神经损害主要是于周围神经与周围神经的脱髓鞘病变有关，这种脱髓鞘改变与周围神经髓磷脂经非酶糖基化作用，引起免疫球蛋白的沉积及糖化终产物的形成（ages）有关。表现为肢体麻木，刺痛，烧灼感。病程长者，可伴有胃肠功能紊乱及排尿障碍等自主神经病变，中枢神经也可受累如脑萎缩等。
检测意义儿童Ⅰ型糖尿病，女性略多于男性，发病季节多在冬春季，可能与病毒感染有关。Ⅰ型糖尿病占所有儿童糖尿病90%~95%后期糖尿病的并发症较多，对孩子的神经系统以及视网膜系统都会有大大小小不同的伤害，所以还是要尽早的通过正确的检测方式来明确儿童1型糖尿病的风险性，要做到未病先预防。
儿童肥胖儿童肥胖症是指儿童体内脂肪积聚过多，体重超过按身高计算的平均标准体重。20%～29%为轻度肥胖，超过30%～49%为中度肥胖，超过50%为重度肥胖。小儿肥胖症与冠心病、高血压和糖尿病等有密切关系。
检测意义肥胖症可见于任何年龄小儿，以1岁以内、5～6岁或青少年为发病高峰。长期肥胖的小儿还会发生高脂血症，进而导致动脉硬化、脂肪肝、糖尿病等多种儿童成人病。通过检测来了解孩子在未来几年内罹患肥胖症的风险比一般人群高还是低，从而为孩子定制个性化的生活干预措施和医疗检测方案，做到未病先治。
钙吸收能力钙是人体的生长发育必不可少的营养元素之一，人体中的钙元素主要存在于骨骼和牙齿中。钙享有“生命元素”之称，我们身体中的矿物质约占体重的5%，钙约占体重的2%。身体的钙大多分布在骨骼和牙齿中，约占总量的99%，其余1%分布在血液、细胞间液及软组织中。
检测意义钙在体内主要存在于骨骼，牙齿。人体中99%的钙质存在骨骼牙齿中，支持人体的运动和咀嚼能力。现在通过检测来了解孩子对于硒的吸收能力，明确知道吸收力的高低，从而为孩子定制个性化的生活干预措施和医疗检测方案，做到未病先治。
爱基因——传递健康，传递爱！
1、基因检测可以了解自身遗传背景，检测身体与疾病相关的易感基因，使人们能预测身体患疾病的风险。
2、基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗，主动把握健康。
3、基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯。
4、基因检测避免盲目补充保健品，给身体造成不必要的伤害。
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