原文作者：MariePowers

“研究联盟”（researchconsortium）这一集合形成日益普遍，在药物开发的早期阶段的应用表现出蓬勃发展。从阿尔斯海默病（AD）到塞卡病毒的药物开发中，都能看到生物制药联盟的身影。虽然这一进展结果并不能轻易量化，但这种联盟模式已经初见成效，并日渐表现出强大的推动力：在联合的过程中求同存异，在信息共享的获益大环境下共同合作，以进一步扩大获益。

仅仅在短短的这个月中，就涌现出不少生物制药联盟，如维也纳的ThemisBioscienceGmbH和EuropeanVaccineInitiative、InstitutPasteur和theCommissariatàl’énergieatomiqueetauxénergies联合成立Zikavax联盟，致力于汇聚科学专家，加快避免塞卡病毒传播的有效的、成本可控的疫苗。该联盟受惠于欧盟Horizon项目5百万欧元（约合万美元）资金，用于资助应对传染性疾病的威胁。

田纳西州诺克斯维尔的ProvectusBiopharmaceuticals公司和儿科肿瘤学实验治疗研究联盟（PediatricOncologyExperimentalTherapeuticsInvestigatorsConsortium）达成联合研究协议，针对PV-10（一种孟加拉红（RoseBengal）的可注射剂型）在儿科病人中的应用展开研究，该药物被用于实体瘤的消融免疫治疗，是儿科癌症的潜在治疗方法。

西雅图Omeros公司表示，由来自意大利、英国、中国、西班牙和波兰的国际专家协会被授予万英镑（约合万美元）资金，用于MBL相关丝氨酸蛋白酶（MASP-2）抑制的获益研究，以及创伤性脑损伤的外源凝集素途径。公司产品OMS为一种人源单克隆抗体MASP-2抑制剂，MASP-2是该补体系统凝集素途径的效应子。

ExomeAggregationConsortium（Exac）还发布了今年该公司在基因方面的最新发现，这些发现对于多项药物试验和临床护理方面有着重要意义，报告指出早期测序研究中缺乏种族多样性，导致良性遗传变异被错误归类为肥厚型心肌病的风险因素。因为被误判的变异体在非洲裔美国人较白种人更为常见，而最初鉴定这一突变的研究并没有纳入少量的非洲籍先证人群，因此基于这些研究，非洲裔美国人更有可能被误诊为肥厚型心肌病（参见年8月18日，BioWorldToday）。

这项研究的目的在于理解肥厚性心脏病基因突变分类错误的原因和后果。肥厚性心肌病的表现从致死到无症状不等，但其最为引人







































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