当前位置: 急性心包炎专科治疗医院 >> 急性心包炎饮食 >> 杨澜主持全球最豪华的天狮泰济生医院开
杨澜---医院开业仪式;
美国“ABI型”基因分析仪·性能强大的基因测序分析工具;
·28种心脑血管疾病/肿瘤疾病等特定致病基因风险评估;
·采用目前尖端的基因位点测序法,全程自动化运作,系统自动数据分析,减少人为误差及环境因素干扰,检测结果更直观、更准确;
·采用目前国际准确权威的基因变异鉴定方法--Sanger测序,并与进口 AppliedBiosystemsBigDye?循环测序试剂盒共同使用,检测结果是世界公认的金牌测序标准;
·对未来患病风险评估的基因诊断,与传统基因分析仪相比,做到了“准确、快速、完整”的全新突破。
美国“通用”64排层PET-CT设备优点:
高灵敏度、高分辨力与高清图像,最低剂量PET示踪剂、低CT扫描剂量与高环保。
·全国率先引进64排层PET/CT;
·美国核医学/PET和心脏血管成像学会理事MarceloDiCarli博士指出:此设备使我们更精确地得到患者组织器官功能学和解剖学的数据;
·全球前沿、配置高端、检查舒适,被誉为权威有效的癌症早期筛查手段的影像诊断设备;
·普通16排PET/CT对人体全身的扫描时间约40分钟,而GE公司64排PET/CT扫描全身仅约9~13分钟;
·3D自动毫安技术,高灵敏度设计,PET同位素示踪剂使用量更少,辐射量更低,绿色安全;
·高分辨采集,高灵敏度BGO晶体,全程使用进口试剂,检测结果更精准;
·扫描速度超快,全程舒适、无痛苦。
用途说明:
1.从亚健康人群中进行肿瘤的早期筛查和诊断,可先于其它仪器诊断出肿瘤;
2.对肿瘤患者鉴别肿瘤性质、有无复发,肿瘤分期,寻找肿瘤原发和转移灶,指导和确定肿瘤的治疗方案、评价疗效具有重要作用。从而及时调整治疗方案,避免无效治疗,大大节省医疗费用,争取了宝贵的治疗时间;
3.对癫痫灶准确定位,是诊断抑郁症、帕金森氏病、老年性痴呆等疾病的独特检查方法
4.鉴别心肌是否存活,为是否需要手术提供客观依据,对早期冠心病的诊断也有重要价值;
5.健康查体的手段,它能一次显像完成全身检测,可早期发现严重危害人们身体健康的肿瘤及心、脑疾病,达到“无病早防、有病早治”的目的。
美国“贝克曼”全自动生化流水线设备优点:
每小时可进行测试,全程样本全自动化管理
设备介绍:
全世界健检中心中第一台生化免疫流水线,高速度,每小时可进行测试,高质量,全程样本全自动化管理,最优化的实验室流程,结果准确,世界公认。全自动化,样本前处理系统、样本储存系统、全自动生化分析仪、化学发光免疫分析仪等有机组成一条全自动化流水线。具有以下特点:
1.样本共享,减少了采血量;
2.样本信息一次性录入,减少了中间环节,既避免了张冠李戴的错误,又节约了时间;
3.样本全程全自动化管理,保证检查结果精准性。
用途说明:
全自动化准确、快速、无污染、无交叉失误地进行肝功能、心肌功能、肾功能、脂类代谢、维生素类代谢、微量元素、甲状腺功能、胰岛素功能、激素类、血栓与凝血功能、骨代谢、风湿类、肿瘤标志物、肝炎分型、血清病毒、免疫功能等余项检验。
炫速双源CT扫描系统设备优点:
瞬间速度、超低剂量、绿色安全、早期诊断动脉血管斑块。
设备介绍:
CT自年有人开始着手把人体不同的组织对X线的不同透过率通过计算机处理,历经10年,到年正式宣告了CT的诞生,此项发明在年获得了诺贝尔奖。此后不断地发展进步,到现在的炫速双源CT,创造了CT检查的奇迹,其特点如下:
1.扫描速度超快。每秒扫描距离为43厘米,就是说,一位高1.98米的患者只需4.7秒的时间即可完成从头到脚的全身扫描。整个心脏扫描只需0.25秒,胸腔扫描只需0.6秒,扫描过程中检查者不需屏气就能完美实现肺部和心脏的高质量成像,是当今筛查和诊断有无冠心病的最好工具。而其它CT根本不具备此项功能;
2.辐射剂量极低:常规CT需要8mSv至40mSv的辐射剂量完成心脏成像,而炫速双源CT只需不到1mSv(毫西韦特)的辐射剂量即可完成,比每人每年接受來自自然界的辐射剂量(3mSv)低3倍。因此,特别适用于有身份者作健康的CT检查;
3.采用独特的双能量成像技术,可准确区分不同的人体组织不同病变。
用途说明:
1.炫速优势针对急诊患者、心脏患者提供快速有效全面的一站式诊断,无需患者服用降心率药物及屏气;
2.可进行无创伤性大范围血管造影,早期发现颈动脉狭窄和颅内动脉狭窄、动脉瘤、血管畸形等,对卒中患者进行预测;
3.它的双能量成像技术使人们在极低的辐射剂量下完成对肿瘤早期诊断、结石成分分析、肌腱韧带运动损伤等的评估;
4.可查明占位性病变,如肿瘤、增大的淋巴结、囊肿、血肿、脓肿的大小、形态、数目和侵犯范围;还可以决定某些器官肿瘤的分期和是否能进行手术切除。在某些情况下,还能区别病变的病理特性,如实性、囊性、血管性、炎性、钙性、脂肪等。
高场开放式超导型磁共振系统(核磁共振)设备优点:
开放全景、安全舒适、快捷低噪、无幽闭恐惧感。
设备介绍:
年发现核磁共振成像,近20年用于临床诊断,是一种无创伤、无辐射的适合全身检查现代化大型医疗设备,在中国只有医院才可配置。泰济生的磁共振具有开放全景,是目前亚洲唯一的一台,具有以下特点:
1.实现了全开放式检查设计,宽阔舒适的检查空间,适合任何体型、姿势以及体位摆放(如关节功能检查)检查的需求,肥胖者也能舒适捡查;
2.超越传统磁共振孔洞式的扫描模式,医院应用磁共振—噪声、无幽闭恐惧感等弊端;
3.对软组织成像更具有高对比分辨率,可以清楚地分辨肌肉、肌腱、筋膜、脂肪等软组织结构,准确区分脑灰质和白质,对脑和脊髓诊断更加优越;
4.使用了磁场及射频脉冲进行的特殊检查,无需注射造影剂,安全、无创,避免了如X线或放射性核素扫描显像等射线辐射对人体的损害,是高端客户作健康体检最常用设备。
用途说明:临床适应症广泛。可作为人体各部位、组织的炎症、肿瘤等病变,以及肌肉骨骼系统的损伤等的重要检查方法。
各大媒体报道天狮
泰济生肿瘤超早期筛查介绍
大家知道,现代文明病如高血压、高血脂、高血糖、冠心病、脑中风、心梗死、各类癌症、尿毒症为什么越治越多?医院发现了结果后去控制指标、症状、病灶而已,结果让病人花了钱还继续病甚至死亡,原因在于没有从五个命上真正找到生病的疾病易感基因,也就是没有找到引起未来所有疾病的源头,我们称为先天命短板,医院花巨资引进世界先进的72项疾病易感基因检测,将于年全面进军全球健康市场,这将预示着一场重大的发财商机即将来临,您了解了吗?下面的内容一定会背、会讲,您将会有意想不到的财富收获和人生转变!
1、什么是基因?
基因就是生物传递遗传信息的物质。它遍布在人体中的每个细胞(除红细胞外)中。基因是传递生命的遗传密码和决定蛋白质的合成。基因是“生命天书”,人类的活动和行为、人类的健康和疾病都是由基因来操纵和调控,一切生命的生、老、病、死都是由基因决定的。
2、基因可以改变吗?
基因的改变决定了生物的进化。对每个人来讲,基因在短短的几十年中一般是不会改变的。人体大约有40—60万亿个细胞,每个细胞所携带的基因信息都是相同的,也就是说体内到处都有基因的存在,我们不可能将每一个细胞都进行基因改造,但基因的改变是肯定的,未来我们可以修复“缺陷基因”来改变身体状况,甚至改变寿命和避免疾病的危害。
3、疾病易感基因检测的原理是什么?
疾病易感性是指由遗传决定的容易患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感的人具有特定的遗传特征,带有某种或某类疾病的易感基因,通过与正常人的数据配对即可得出相应的结论,从而可以预测患病的几率和风险。
4、什么是基因检测?
基因检测就是提取被检者的口腔黏膜或血液中的DNA样品,根据不同的疾病易感基因和药物不良反应的不同要求,分别采用DNA测序或SNP基因分型技术共同完成检测。基因检测使人们能及时了解自己的基因信息,了解身体患疾病的风险,预防疾病的发生。
5、为什么要做基因检测?
基因检测可以了解自身遗传背景,检测身体的与疾病相关的易感基因,使人们能预测身体患疾病的风险;
基因检测避免盲目补充保健品,给身体造成不必要的伤害;
基因检测可以指导个性化用药,有效避免临床误诊;
基因检测可以指导健康的生活方式,改善不良的生活环境和生活习惯;基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗,主动把握健康。
6、基因检测与疾病的关系?
一切疾病都与基因有关。正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程,在某些情况下基因发生了突变,就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加,就会发生疾病。比如肿瘤、高血压、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系,加上外界不良因素的刺激导致的。疾病方程式:疾病=内因+外因。内因(基因)和外因(环境)共同对疾病产生作用,通过对内因的了解,可有效地避免外因的影响,从而降低患病的风险。
7、医院检查有什么区别?
普通体检主要针对人体已经出现的临床病变进行的检查和诊断,从而确立疾病的治疗方案。属于临床医学的范畴。
疾病易感基因检测是在健康的时候查出隐藏的“基因地雷”,告诉你未来可能发生的疾病的风险,目的是早知道、早预防,让本来要生的疾病不发生、少发生或晚发生。属于预防医学的范畴。需要注意的是:基因检测不等同于疾病诊断。检测结果告诉你有高的患病风险,不等于已经患病,或者将来一定会患这种疾病。它是用来帮助你如何调整诱导疾病发生的环境因素,从而达到延缓或者避免疾病发生的目的。因为有很多疾病,即使易感基因因素已经存在,但是没有外因的诱导,没有外界环境和遗传背景的相互作用,疾病也不会马上发生。
8、为什么有些疾病无法确诊造成医生误诊?
联合国的调查报告称全球有30%的病人死于医生的误诊和滥用药物所致。由于疾病的发展速度和出现种类很快,现代医学还不能正确诊断所有的疾病。医生是根据个人经验和医疗诊断仪器以及病人的临床表现来诊断疾病,病人是否患病、患什么病以及到什么程度。随着基因组医学的研究发展,大部分疾病都与个体遗传和基因变异有关。从基因变异到发病要经过数年甚至数十年的时间,在病人没有临床表现和病灶出现以前是难以发现的。有些疾病即使有临床表现,也无法确诊,因为临床表现类似,造成医生误诊。基因检测就能够在未发病时预测疾病倾向,提前做好预防治疗工作。
9、基因检测与个性化用药有什么区别?
逢药三分毒。用药不当会致新病、用药不当会致残、用药不当会致死,所以用药要因人而异。我国因药物不良反应住院的病人每年约万人,直接死亡约20万人。造成药物副作用其中一种原因是由于药物本身在人体内的停留时间太长(代谢过慢),从而对人体造成毒害。据统计,10-15%的中国人体内的药物代谢基因为弱代谢型,因而对特定药物代谢可能特别慢,造成代谢产物堆积,产生药物性肝炎或药物中毒等不良反应。相同的药物对不同的病人所产生的作用是不同的,有的医生就采取试探性治疗。用药以及剂量很难做到个性化和针对性。通过药物不良反应基因检测,就可对药进行个性化评估、个性化选择药物和剂量、进行个性化用药指导等。
10、怎样做基因检测?
采集被检测者的口腔黏膜样品,对被检测者细胞中的DNA相应分子进行检测。
具体采集方法是:
(1)采集样本前先用清水漱口两次,去除口腔异物。
(2)撕开采样拭子外包装,采样拭子棉头擦拭一侧口腔壁40以上。
(3)推动采样拭子抽拉管,将棉头推入采样离心管,请勿使保存液溢出,关上离心管盖,完成一次采样。
(4)重复上面步骤,采样拭子棉头擦拭另一侧口腔壁40次以上,并将棉头推入另一个采样离心管,完成第二次采样。
(5)在三天内将样品寄到天狮泰济生健康管理中心。
(6)在30个工作日左右出具个人检测报告。
11、易感基因检测能检测出什么结果?
在人体未发病时通过对肿瘤、心脑血管、代谢等6大类72种疾病的易感基因检测,进行患病风险评估及基因突变诊断,从而使被检者能及时了解自己的基因信息,及早预防相关疾病的发生。现代研究发现,即使身上携带有疾病易感基因,只要早发现、早预防、早治疗,就能避免或延缓疾病发生。所以发现易感基因不用紧张,因为几乎所有人都有某种疾病的易感基因。
12、检测结果能否作为疾病依据和标准?
检测结果不能作为疾病依据和标准。基因检测是预知你将会有什么疾病风险,并有针对性的进行预防,从而阻止疾病的发生,达到健康的目的,是属于预测医学的范畴,而不是你已经患了什么样的疾病,要如何治疗,后者是临床医学的范畴。
13、所有的疾病都能查出来吗?
目前有80多种我国患病比例最高,危害最大的的疾病和多种临床常用的药物不良反应检测。
14、儿童能否做基因检测?
儿童和新生儿都可进行基因检测。不仅可以预防和避免家族遗传带给孩子的痛苦,而且可以在最早的时间确定孩子未来会有什么疾病隐患,从小及时、有针对性作好预防工作。
15.健康的人做检测有意义吗?所有的人都可以做检测吗?
一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已,也许疾病正在体内酝酿,所以基因检测可以帮您更好的预测疾病、及早预防。基因检测适用于所有的人,甚至包括未出生及死去的人(检测死去的人亦可为后代遗传基因做参考)。
16、基因检测能管几年?几年需要做一次?
一般来说是终身受用,因为人的基因是与生俱来终身不变的。随着基因研究的不断发展,又会有其它疾病相关基因被发现,对目前检测的种类还将不断扩充,以后可能会检测数百种疾病以及更多类别。
17、检测出疾病隐患能否提供后续服务?
检测出疾病隐患泰济生将提供健康生活指导以及个性化服务。首先您将成为泰济生健康管理中心VIP会员,您可以得到基因检测咨询,保密情况下解释基因检测报告,提供健康咨询。其次,我们会依据会员自身健康状况制定个性化健康调理方案,推荐个性化的天狮生物保健品。并且我们会建立客户数据库,设立信息咨询平台,为您提供24小时信息咨询和短信息交流服务。持续跟踪您的健康,让您科学化掌握您自己身体的改善情况。
18、中国基因产业的发展空间怎样?
基因科学成果市场化在美国已经很成熟了,美国每年有万人做基因检测,约35亿美金的市值。英国的超市已经出现基因商品。具国际权威统计机构数字显示,到年,全球基因产业产值将突破4万亿美元。中国是世界上人口最多的国家,基因资源最丰富,而中国的基因产业化才刚刚开始,科技部立项第一阶段计划万人检测。每年大约万人次,亿左右的市场容量。由于基因资源是国家的战略资源,政府对基因工程高度重视,把基因资源当作战略性资源保护,列入国家重点项目(计划)。所以基因检测在中国拥有潜力巨大的市场空间。随着基因研究的生命科学的发展成熟,基因研究将引发生化医药业的大革命并带来巨大的商机。可以预料,基因产业将成为未来的支柱产业之一;
泰济生采用美国ABI公司的高通量基因全测序分析仪,检测肿瘤、心血管病、代谢等六大种类72种疾病的易感基因,进行患病风险评估及基因突变诊断,实现疾病的早期预防,早期干预,防患于未然,真正做到一次检测、一生防护!
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